SẢN PHỤ MANG THAI NÊN HIỂU ĐÚNG VỀ SÀNG LỌC TRƯỚC SINH
Các xét nghiệm sàng lọc trước sinh rất hữu ích, nó giúp các sản phụ mang thai phát hiện kịp thời, can thiệp và điều trị sớm ngay trong giai đoạn bào thai.
Với mục tiêu cập nhật kiến thức đầy đủ cho các bà mẹ mang thai để biết được thai nhi có mắc những dị tật bẩm sinh liên quan đến bất thường nhiễm sắc thể (NST), hội chứng Down (trisomy 21), Edwards (trisomy 13),…Các xét nghiệm sàng lọc trước sinh rất hữu ích, nó giúp các sản phụ mang thai phát hiện kịp thời, can thiệp và điều trị sớm ngay trong giai đoạn bào thai. Để có được một thai kỳ khỏe mạnh, thực hiện sàng lọc trước sinh giúp trẻ sinh ra phát triển bình thường hoặc tránh được những hậu quả nặng nề do dị tật bẩm sinh gây ra, giảm thiểu số người tàn tật, thiểu năng trí tuệ trong cộng đồng, góp phần nâng cao chất lượng dân số và đáp ứng khát khao chính đáng của các bậc cha mẹ.
Các đối tượng sàng lọc trước sinh:
Tất cả các Thai phụ. Chú trọng các đối tượng sau:
- Phụ nữ mang thai từ 35 tuổi trở lên
- Thai phụ có tiền sử bị sảy thai tự nhiên, thai chết lưu hoặc có con chết sớm sau sinh
- Tiền sử gia đình thai phụ hoặc chồng đã có người được xác định bị bất thường nhiễm sắc thể như hội chứng Down, Edward, Patau, Turner, Thalassemia, tăng sản thượng thận bẩm sinh, loạn dưỡng cơ Duchenne, teo cơ tủy…
- Cặp vợ chồng kết hôn cận huyết thống
- Thai phụ nhiễm vi-rút Rubella, Herpes, Cytomegalovirus
- Thai phụ sử dụng thuốc độc hại cho thai nhi hoặc tiếp xúc thường xuyên với môi trường độc hại
- Thai nhi có dấu hiệu nghi ngờ bất thường về hình thái, cấu trúc trên siêu âm
Các Cận lâm sàng chẩn đoán trước sinh:
- Trong 03 tháng đầu thai kỳ (tuổi thai từ 11- 14 tuần)
- Siêu âm hình thái thai nhi:
+ Đo độ mờ da gáy khi tuổi thai nhi từ 11 đến 14 tuần để phát hiện nguy cơ mắc hội chứng Down và một số bệnh lý khác;
+ Phát hiện các dấu hiệu bất thường khác như: thai vô sọ, khe hở thành bụng, xương mũi…
- Xét nghiệm máu mẹ:
+ Xét nghiệm 2 chất (Double test): phát hiện các bệnh có liên quan tới Hội chứng Down và một số bất thường nhiễm sắc thể khác của thai nhi
+ Xét nghiệm máu thường quy, viêm gan B, Rubella, Topxoplasma, HIV…
- Sinh thiết gai nhau:
Để chẩn đoán xác định các trường hợp nghi ngờ các bất thường qua siêu âm hoặc xét nghiệm máu mẹ
- Trong 03 tháng giữa thai kỳ (tuổi thai từ 15 – 22 tuần)
- Siêu âm hình thái và cấu trúc các cơ quan của thai nhi, phát hiện:
- Các bất thường của hệ thần kinh
- Các bất thường của hệ tim mạch
- Các bất thường ở lồng ngực
- Các dị tật của dạ dày
- Các dị tật của hệ sinh dục
- Các dị tật của hệ cơ xương
- Xét nghiệm máu mẹ:
- Xét nghiệm 3 chất (Triple test): dị tật của thai nhi, hội chứng Down và các trường hợp bệnh lý về nhiễm sắc thể.
- Xét nghiệm máu thường quy, HIV…
- Xét nghiệm nước ối
- Trong 03 tháng cuối thai kỳ (tuổi thai từ 32 – 36 tuần)
Không có chỉ định sàng lọc, chẩn đoán trước sinh trong 3 tháng cuối thai kỳ. Tuy nhiên, khuyến cáo các thai phụ cần siêu âm thai sản trong thời kỳ này để đánh giá tình trạng phát triển của thai nhi và tiên lượng cho cuộc đẻ sắp tới.
Hiện tại, khoa Sản – Bệnh viện Đa khoa Trung ương Cần Thơ đã thực hiện được các xét nghiệm sàng lọc trước sinh với hệ thống cơ sở, trang thiết bị chuyên sâu, hiện đại. Đội ngũ bác sỹ giàu kinh nghiệm luôn tận tâm chăm sóc sức khỏe thai phụ và theo dõi sự phát triển của thai nhi. Đồng thời, khoa Sản thường xuyên tổ chức các buổi Truyền thông Giáo dục sức khỏe về việc chăm sóc mẹ và bé, giải đáp những thắc mắc và hướng dẫn thực hành các kiến thức chăm sóc bà mẹ và trẻ sơ sinh dành cho thân nhân và sản phụ sau khi đón thành viên mới của gia đình.
Để được tư vấn tận tình, quý khách vui lòng liên hệ:
- Phòng khám Sản – Khu Khám bệnh Thường và BHYT (lầu 1)
Giờ làm việc: Sáng 7 giờ 00 đến 11 giờ, Chiều 13 giờ đến 17 giờ (từ thứ Hai đến thứ Sáu)
- Phòng khám Sản – Khu Khám bệnh Theo yêu cầu
Giờ làm việc: 6 giờ 00 đến 15 giờ (tất cả các ngày trong tuần)
